肺动脉闭锁通常难以自愈，但可以通过手术治疗达到治愈的目的。
肺动脉闭锁是先天性心血管畸形的一种类型，由于胚胎期肺动脉发育异常所致，此时心脏结构未完全形成，一般不能自行恢复。该疾病可引起严重的心脏血流动力学改变，导致心脏负荷加重，长期发展可能引发心力衰竭等并发症，所以需积极治疗。虽然肺动脉闭锁的治疗难度较大，但早期诊断和规范的手术干预能够显著提高患者的生存率和生活质量。
患者可能存在轻度的肺动脉瓣狭窄或关闭不全，这些病变在婴儿时期可能有自限倾向，因此不必过于担心。
对于肺动脉闭锁或其他先天性心脏病，定期的超声心动图监测至关重要，以评估病情变化和指导治疗决策。同时，新生儿护理人员应关注宝宝的呼吸、喂养及活动能力，确保其得到适当的医疗管理与支持。